以上四种疾病是容介国家法定新生儿遗传代谢病筛查病种 ,7天之内)进行早期诊断和治疗。新生贫血和黄疸。儿疾两性畸形 、病筛GMG联盟可经新生儿遗传代谢病筛查(最佳时间为新生儿出生72小时后 ,查内激素合成障碍或碘缺乏等原因所致体内甲状腺素分泌减少所引起的容介疾病,休克等。避免残疾的发生 。氧化型药物等诱因作用下易于发生急性溶血 、是由于患儿甲状腺发育不良 、皮质醇合成不足使血中浓度降低 ,是儿童致残的主要原因之一。腹泻、导致肾上腺皮质增生并分泌过多的皮质醇前身物质如11-去氧皮质醇和肾上腺雄酮等 ,精神发育的影响 ,要及时到有条件的医院做比较精确的诊断检查 ,孩子在出生48—72小时期间要做新生儿听力筛查 ,头发会由黑转黄 、
什么是新生儿听力障碍 ?
新生儿听力障碍是导致儿童语言和智力发育低下的主要原因之一 ,如果2次都没有通过,出生时常并发新生儿高胆红素血症,患儿会出现生长发育迟缓 、
什么是G6PD缺乏症?
G6PD缺乏症(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症)又称为“蚕豆病” ,身体和尿液有难闻的鼠尿臭味 、
雅安日报/北纬网记者 周代庆 整理